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In generale il file apk di PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) ha una valutazione di 8.8 su 10. Questo punteggio è cumulativo, la maggior parte delle migliori app su Google Play Store ha una valutazione di 8 su 10. Recensioni totali su Google Play Store: 0. Numero totale di recensioni a cinque stelle ricevute: 0. Questa app è stata valutata come negativa da un numero di 0 utenti. Il numero stimato di download supera le 10,000+ downloads unità, in Google Play Store PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) è situato nella categoria Medical, con tag , ed è stato sviluppato da horiyasoft. Puoi visitare il loro sito web http://www.horiyasoft.com o contattarli tramite email a info@horiyasoft.com. PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) può essere installato su dispositivi Android dalla 2.2(Froyo)+ in avanti. Forniamo solo file apk originali. Se qualcuno dei materiali presenti su questo sito viola i tuoi diritti, sei pregato di segnalarcelo. Puoi anche scaricare il file apk di Google ed eseguirlo utilizzando emulatori Android come Nox App Player, Bluestacks e KOPlayer. Puoi anche scaricare il file apk di PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) ed eseguirlo su emulatori Android come Bluestacks o KOPlayer. Versioni del file apk di PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) disponibili sul nostro sito: 5.0.1, 2.7.4, 2.7.3, 2.7.1. L'ultima versione di PID Phenotypical Diagnosis(Diagnosi fenotipica PID) è la 5.0.1, caricata il 2024/03/09.
Screenshot di PID Phenotypical Diagnosis
Descrizione di PID Phenotypical Diagnosis

Uno strumento di classificazione per la diagnosi dei disturbi da immunodeficienza primaria basata sulla classificazione IUIS (aggiornamento 2015)

Fonte: · Bousfiha A, Jeddane L, Al-Herz W, Ailal F, Casanova JL, Chatila T, Conley ME, Cunningham-Rundles C, Etzioni A, Franco JL, Gaspar HB, Olanda SM, Klein C, Nonoyama S, Ochs HD, Oksenhendler E, Picard C, Puck JM, Sullivan KE, Tang ML. La Classificazione Fenotipica IUIS 2015 per Immunodeficienze Primarie.J ClinImmunol. 201

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